河南凈化無菌車間  1)<藥品生產質量管理規范>(衛生部1992年修訂);
    2)<醫藥工業潔凈廠房設計規范>(1997年)
    3)<藥品生產管理規范()實施指南>(1992)
    4)<潔凈廠房設計規范>(1984)
    5)<采暖通風與空氣調節設計規范>(GBJ19-87)
    6)<無菌醫療器具生產管理規范>(YY/T-0033-90)
    7)甲方提供的工藝平面布置圖等有關技術資料;

    河南質量要求
    生產按生產工藝和產品質量要求，分為一般生產區、控制區和。設人員換鞋區、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣間、風淋通道、潔凈人流走廊、物流貨淋走道、注塑間、膠墊塵、中儲庫、組裝間、內包裝間、外包裝間及機房、物流等。機房設在三樓天面原小房間中，需做隔音防震處理; 冷卻塔及冷卻泵置于三樓天面;設備運行負荷符合樓板承重要求。

    河南流動方向
    人員流動方向：換鞋、更衣、洗手、手消毒--風淋通道--潔凈走廊--潔凈車間
    在凈化車間及走廊設安全門, 便于人員疏散。
    物品流動方向：物流通道------潔凈車間--------成品包裝 凈化空調系統

河南凈化無菌車間